1.1 電介質(zhì)的極化
1.1.1 電介質(zhì)的極化現(xiàn)象和相對(duì)介電常數(shù)
在外加電場(chǎng)作用下,電介質(zhì)中的正、負(fù)電荷將沿著電場(chǎng)方向做有限的位移或者轉(zhuǎn)向,形成電偶極矩,這種現(xiàn)象稱為電介質(zhì)的極化。
如圖1-1(a)所示的平行板電容器,當(dāng)兩極板之間為真空時(shí),在極板間施加直流電壓U,這時(shí)兩極板上則分別充有正、負(fù)荷,其電荷量為
Q0=C0U (1-1)
式中:C0為真空電容器的電容量。
然后在此極板間填充上其他電介質(zhì),這時(shí)在外加的直流電場(chǎng)作用下,電介質(zhì)中的正、負(fù)電荷將沿電場(chǎng)方向做有限的位移或轉(zhuǎn)向,從而使電介質(zhì)表面出現(xiàn)與極板電荷相反極性的束縛電荷,即電介質(zhì)發(fā)生了極化,如圖1-1(b)所示。由于外施的直流電壓U不變,所以為保持極板間的電場(chǎng)強(qiáng)度不變,這時(shí)必須再?gòu)碾娫崔D(zhuǎn)移一部分電荷Q?到極板上,以平衡束縛電荷的作用。由此可見,由于極板間電介質(zhì)的加入,致使極板上的電荷量從Q0增加到Q,即
Q=Q0+Q?=CU
式中:C為加入電介質(zhì)后兩極板間的電容量。
顯然,這時(shí)的電容量C比兩極板間為真空時(shí)的電容量C0增大了。C與C0的比值稱為該電介質(zhì)的相對(duì)介電常數(shù)εr,,即
(1-3)
式中:ε為填充介質(zhì)的介電常數(shù);ε0為真空的介電常數(shù),ε0=8.85×10-12F/m。
工程上一般采用相對(duì)介電常數(shù),電介質(zhì)的相對(duì)介電常數(shù)εr越大,電介質(zhì)的極化特性越強(qiáng),由其構(gòu)成的電容器的電容量也越大,所以εr是表示電介質(zhì)極化強(qiáng)度的一個(gè)物理參數(shù)。
真空的相對(duì)介質(zhì)常數(shù)εr=1,各種氣體電介質(zhì)的εr都接近于1,而固體、液體電介質(zhì)的εr一般為2~10。幾種常用電介質(zhì)的相對(duì)介電常數(shù)列于表1-1。
表1-1 常用電介質(zhì)的相對(duì)介電常數(shù)和電阻率
材料 | 名稱 | 介電系數(shù)εr (工頻(50HZ),20℃) | 體積電阻率ρv (Ω·m) | |
氣體介質(zhì)(標(biāo)準(zhǔn)大氣條件) | 空 氣 | 1.00058 | ||
液 體 介 質(zhì) | 弱極性 | 變壓器油 硅有機(jī)油 | 2.2 2.2~2.8 | 1010~1013 1012~1013 |
極性 | 蓖麻油 氯化聯(lián)苯 | 4.5 4.6~5.2 | 1010~1011 108~1010 | |
強(qiáng)極性 | 酒精 蒸餾水 | 33 81 | 104~105 103~104 | |
固 體 介 質(zhì) | 中性或弱極性 | 石 蠟 聚苯乙烯 聚四氟乙烯松 香 瀝 青 | 2.0~2.5 2.5~2.6 2.0~2.2 2.5~2.6 2.5~3.0 | 1014 1015~1016 1015~1016 1013~1014 1013~1014 |
極性 | 纖維素 膠 木 聚氯乙烯 | 6.5 4.5 3.0~3.5 | 1014 1011~1012 1013~1014 | |
離子性 | 云 母 電 瓷 | 5~7 5.5~6.5 | 1013~1014 1012~1013 |
電介質(zhì)的相對(duì)介電常數(shù)εr在工程上具有重要的實(shí)用意義,舉例如下:
(1)在制造電容器時(shí),應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)碾?/span>介質(zhì)。為了追求體積一定、電容量較大的電容器,應(yīng)選擇εr較大的電介質(zhì)。
(2)在設(shè)計(jì)某些絕緣結(jié)構(gòu)時(shí),為了減小通過絕緣的電容電流及由極化引起的發(fā)熱損耗,這時(shí)則不宜選擇εr太大的電介質(zhì)。
(3)在交流和沖擊電壓作用下,多層串聯(lián)電介質(zhì)中的電場(chǎng)分布與εr成反比。這是因?yàn)樵诙鄬哟?lián)介質(zhì)中,電位移連續(xù)D1=D2,即ε0εr1E1=ε0εr2E2,所以E1/ E2=εr2/εr1,即電場(chǎng)分布與εr成反比。因此,可利用不同εr的電介質(zhì)的組合來改善絕緣中的電場(chǎng)分布,使之盡可能趨于均勻,以充分利用電介質(zhì)的絕緣強(qiáng)度,優(yōu)化絕緣結(jié)構(gòu)。比如,在電纜絕緣中,由于電場(chǎng)沿徑向分布不均勻,靠近電纜芯線處的電場(chǎng)強(qiáng),遠(yuǎn)離芯線處的電場(chǎng)較弱,因此,應(yīng)使內(nèi)層絕緣的εr大于外層絕緣的εr,這樣就可以使電纜芯線周圍絕緣中的電場(chǎng)分布趨于均勻。
1.1.2極化的基本形式
電介質(zhì)的物質(zhì)結(jié)構(gòu)不同,其極化形式亦不同。下面介紹電介質(zhì)極化的幾種基本形式。
1.電子式極化
組成一切電介質(zhì)的基本粒子不外乎是原子、分子或離子。而原子則是由帶正電荷的原子核和圍繞核旋轉(zhuǎn)的電子形成的所謂“電子云"構(gòu)成。當(dāng)不存在外加電場(chǎng)時(shí),圍繞原子核旋轉(zhuǎn)的電子云的負(fù)電荷作用中心與原了核所帶正電荷的作用中心相重合,如圖1-2所示。由于其正、負(fù)電荷量相等,故此時(shí)電偶極矩為零,對(duì)外不顯示電極性。當(dāng)外加一電場(chǎng)E,在電場(chǎng)力的作用下電子的軌道將相對(duì)于原子核產(chǎn)生位移,使原子中正、負(fù)電荷的作用中心不再重合,形成電偶極矩。這個(gè)過程主要是由電了在電場(chǎng)作用下的位移所造成,故稱為電子式極化。
電子式極化的特點(diǎn):
(1)電子式極化存在于所有電介質(zhì)中。
(2)由于電子異常輕小,因此電子式極化所需時(shí)間極短,約為10-15s,其極化響應(yīng)速度最快,通常相當(dāng)于紫外線的頻率范圍。這種極化在各種頻率的交變電場(chǎng)中均能發(fā)生,故εr不隨頻率而變化;同時(shí)溫度對(duì)其的影響也極小。
(3)電子式極化具有彈性。在去掉外電場(chǎng)作用時(shí),依靠正負(fù)電荷之間的吸引力,其正、負(fù)電荷的作用中心即刻重合而恢復(fù)成中性。
(4)由于電子式極化消耗的能量可以忽略不計(jì),因此稱為“無損極化"。
2.離子式極化
在離子式結(jié)構(gòu)的電介質(zhì)中,無外加電場(chǎng)作用時(shí),由于正、負(fù)離子雜亂無章的排列,正負(fù)電荷的作用相互抵消,對(duì)外不呈現(xiàn)電極性。當(dāng)有外電場(chǎng)作用時(shí),則除了促使各個(gè)離子內(nèi)部產(chǎn)生電子式極化之外,還將產(chǎn)生正、負(fù)離子的相對(duì)位移,使正、負(fù)離子按照電場(chǎng)的方向進(jìn)行有序排列,形成極化,這種極化稱為離子式極化,如圖1-3所示。
形成離子式極化的時(shí)間也很短,約為10-13s,其極化響應(yīng)速度通常在紅外線頻率范圍,也可在所有頻率范圍內(nèi)發(fā)生;極化也是彈性的;消耗的能量亦可忽略不計(jì),因此離子式極化也屬于無損極化。
3. 偶極子式極化
在極性分子結(jié)構(gòu)的電介質(zhì)中,即使沒有外加電場(chǎng)的作用,由于分子中正、負(fù)電荷的作用中心已不重合,就其單個(gè)分子而言,已具有偶極矩,因此這種極性分子也叫偶極子。但由于分子不規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng),使各極性分子偶極矩的排列沒有秩序,從宏觀而言,對(duì)外并不呈現(xiàn)電極性。當(dāng)有外電場(chǎng)作用時(shí),偶極子受到電場(chǎng)力的作用而轉(zhuǎn)向電場(chǎng)的方向,因此,這種極化被稱為偶極子式極化,或轉(zhuǎn)向極化,如圖1-4所示。
由于偶極子的結(jié)構(gòu)尺寸遠(yuǎn)較電子或離子大,當(dāng)轉(zhuǎn)向時(shí)需要克服分子間的吸引力而消耗能量,因此偶極子式極化屬于有損極化;極化時(shí)間較長(zhǎng),為10-6~10-2s,通常認(rèn)為其極化響應(yīng)速度在微波范圍以下。所以,在頻率不高,甚至在工頻交變電場(chǎng)中,偶極子式極化的完成都有可能跟不上電場(chǎng)的變化,因此,極性電介質(zhì)的εr會(huì)隨電源的頻率而改變,頻率增加,εr減小,如圖1-5所示。
溫度對(duì)極性電介質(zhì)的εr也有很大影響,其關(guān)系較為復(fù)雜。如圖1-6所示,當(dāng)溫度升高時(shí),由于分子間的聯(lián)系力削弱,使極化加強(qiáng);但同時(shí)由于分子的熱運(yùn)動(dòng)加劇,又不利于偶極子沿電場(chǎng)方向進(jìn)行有序排列,從而使極化減弱。所以極性電介質(zhì)的εr最初隨溫度的升高而增大,當(dāng)溫度的升高使分子的熱運(yùn)動(dòng)比較強(qiáng)烈時(shí),εr又隨溫度的升高而減小。
順便指出,人們使用微波爐加熱食品就是通過食品中的水分子產(chǎn)生偶極子式極化吸收微波能量來實(shí)現(xiàn)的。
4.空間電荷極化
空間電荷極化一般進(jìn)行得比較緩慢,且需要消耗能量,屬于有損極化。在電場(chǎng)頻率較低的交變電場(chǎng)中容易發(fā)生這種極化;而在高頻電場(chǎng)中,由于帶電質(zhì)點(diǎn)來不及移動(dòng),這種極化難以發(fā)生。
5. 夾層極化
夾層極化是在多層電介質(zhì)組成的復(fù)合絕緣中產(chǎn)生的一種特殊的空間電荷極化。在高電壓工程中,許多設(shè)備的絕緣都是采用這種復(fù)合絕緣,如電纜、電容器、電機(jī)和變壓器繞組等.在兩層介質(zhì)之間常夾有油層、膠層等形成多層介質(zhì)結(jié)構(gòu)。對(duì)于不均勻的或含有雜質(zhì)的介質(zhì),或者受潮的介質(zhì),事實(shí)上也可以等價(jià)為這種夾層介質(zhì)來看待。
夾層介質(zhì)在電場(chǎng)作用下的極化稱為夾層極化。夾層極化的發(fā)生是由于各層電介質(zhì)的介電常數(shù)與其電導(dǎo)率比值的不同所致,當(dāng)加上直流電壓后各層間的電場(chǎng)分布,將會(huì)出現(xiàn)從加壓瞬時(shí)技介電常數(shù)成反比分布,逐漸過渡到穩(wěn)態(tài)時(shí)的按電導(dǎo)率成反比分布,由此在各層電介質(zhì)中出現(xiàn)了一個(gè)電壓重新分配的過程,最終導(dǎo)致在各層介質(zhì)的交界面上出現(xiàn)宏觀上的空間電荷堆積,形成所謂的夾層極化。其極化過程特別緩慢,所需時(shí)間由幾秒到幾十分鐘,甚至更長(zhǎng),且極化過程伴隨有較大的能量損耗,所以也屬于有損極化。
以雙層介質(zhì)為例,詳細(xì)說明夾層極化的形成過程。圖1-7(a)為雙層介質(zhì)的示意圖。圖1-7(b)為雙層介質(zhì)的等效電路,C1、C2分別為介質(zhì)Ⅰ和Ⅱ的電容,G1、G2分別為其電導(dǎo)。當(dāng)閉合開關(guān)S突然加上直流電壓U的初瞬(t→0時(shí)),電壓由零很快上升到U,電導(dǎo)幾乎相當(dāng)于開路,這時(shí)兩層介質(zhì)上的電壓按電容成反比分布,即
(1-4)
在t→∞時(shí),電容相當(dāng)于開路,電流全部從電導(dǎo)中流過,這時(shí)兩層介質(zhì)上的電壓則按電導(dǎo)成反比分布,即
(1-5)
如果是均勻的單一介質(zhì),即C1=C2,G1=G2,則會(huì)所以 也就是說,對(duì)均勻介質(zhì)來說,加上電壓后不存在電荷重新分配的過程。
一般來說,,所以,這就是說,在兩層介質(zhì)之間有一個(gè)電壓重新分配的過程。例如,設(shè)C1>C2,G1<G2,則在t→0時(shí),U1<U2;而在t→∞時(shí),U1>U2。這樣,在t>0后,隨著時(shí)間t的增大,U2逐漸下降,而U1逐漸升高(因?yàn)閁1+U2=U,U為電源電壓,是一定值)。在這種電壓重新分配過程中,C2上初瞬時(shí)獲得的部分電荷將通過電導(dǎo)G2放掉。為了保持介質(zhì)上所加的電壓仍為電源電壓,所以C1必須通過G2從電源再吸收一部分電荷,這部分電荷稱為吸收電荷。這就是夾層介質(zhì)的分界面上電荷的重新分配過程,即夾層極化過程。應(yīng)該指出,多層介質(zhì)的吸收電荷的過程進(jìn)行得非常緩慢,其時(shí)間常數(shù)為
(1-6)
由于介質(zhì)的電導(dǎo)很小,所以時(shí)間常數(shù)τ很大。當(dāng)絕緣受潮或劣化時(shí),電導(dǎo)增大,τ就會(huì)大大下降。利用這一特點(diǎn),人們采用一種稱為吸收比測(cè)量的試驗(yàn)來檢驗(yàn)絕緣是否受潮或嚴(yán)重劣化(將在1.2節(jié)和5.1節(jié)中具體介紹)。
歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號(hào)了解更多信息
電話
微信掃一掃